技术要闻
【1】“中国环流三号”实现100万安培等离子体电流下的高约束模式运行（李一跞）
8月25日下午，新一代人造太阳“中国环流三号”首次实现100万安培等离子体电流下的高约束模式运行，再次刷新中国磁约束聚变装置运行纪录。中核西南物理研究院的研究团队，继2022年实现百万安培等离子体电流以后持续攻关，此次突破了等离子体大电流高约束模式运行控制、高功率加热系统注入耦合、先进偏滤器位形控制等关键技术难题，这是中国核聚变能开发进程中的重要里程碑，标志着中国磁约束核聚变研究向高性能聚变等离子体运行迈出重要一步。
• 点评：可控核聚变，被看作能够最终解决人类能源问题的重要途径之一。一边是技术攻关和突破不断，一边是核聚变装置开工建设，这个8月传来的好消息不断。8月15日，由能量奇点能源科技（上海）有限公司设计、研发和建设的洪荒70高温超导托卡马克装置总体安装正式启动，计划于2023年底建成运行；8月24日，合肥市庐阳区发改委批复聚变新能紧凑型聚变能实验装置（BEST）建设，拟于2023年开工，2026年建成运行。可控核聚变的技术进步和产业化真是大大超预期！
【2】脑机接口装置可解码大量词汇（罗仙仙）
8月23日，《自然》（Nature）刊发两篇脑机接口装置（BCI）的最新研究论文。一篇来自美国斯坦福大学研究团队的论文A high-performance speech neuroprosthesis，研究人员将脑机接口装置通过插入大脑的细电极阵列，收集单个细胞的神经活动，并训练人工神经网络来解码病人试图进行的发声。在该装置的帮助下，一名肌萎缩性侧索硬化症病人能以每分钟62个词的速度进行交流，接近自然对话的速度（每分钟约160个词）；该装置在50个单词的词汇量下错误率为9.1%。
另一篇为美国加州大学旧金山分校的研究团队发表的A high-performance neuroprosthesis for speech decoding and avatar control，介绍了一种基于不同方法获取大脑活动的装置——把电极覆盖在大脑表面并侦测许多细胞的活动，并将大脑信号同时转化为文字、语音和面部形象动画（facial-avatar animation）三种输出形式；同时训练了一个深度学习模型，来解码一名因脑干中风而严重瘫痪的患者的神经数据。当病人默念句子时，脑信号到文字的转译速度中位数为每分钟78个词。大脑信号转译为语音时，372词汇量下错误率为28.2%。
• 点评：上述两项研究，都展示了脑机接口装置在帮助严重瘫痪人群恢复沟通能力方面的技术进步。期待研究团队进一步提高其所开发的脑机接口装置的速度、准确度和适用性，提升因瘫痪神经损伤和疾病而失声的人的生活质量。
【3】AI模拟芯片能效达传统芯片14倍（罗仙仙）
8月23日，IBM研究实验室在《自然》（Nature）发表研究论文《用于节能语音识别和转录的模拟AI芯片》（An analog-AI chip for energy-efficient speech recognition and transcription），报道了一种能效为传统数字计算机芯片14倍的AI模拟芯片。研究团队此次开发的模拟芯片，在34个模块（tile）中含有3500万个相变化内存单元。在测试环节，使用谷歌语音命令和Librispeech语音识别来测试该芯片语言处理能力的效率，结果显示在谷歌语音测试中该芯片的性能、准确度“与当前的数字技术相当”；在规模更大的Librispeech上，该芯片可达到12.4万亿次/秒/瓦运算性能，系统性能最高相当于传统通用处理器的14倍。
芯片架构。图片来源：nature
• 点评：AI模拟芯片也称为“存内计算芯片”，通过模拟AI系统，通过直接在自身的存储器内执行运算来防止低效。此前，因芯片架构设计、数据管理策略等难题，对AI模拟芯片的实际演示一直缺乏，上述研究验证了模拟AI技术的技能和效率，有望成为数字系统的商业可行的替代选择。
人工智能
【4】Hugging Face D轮融资2.35亿美元（唐家乐）
8月24日，IBM宣布参投开源AI平台hugging Face的D轮融资，这笔融资合计2.35亿美元。
在此之前的5月10日，双方曾宣布在IBM的生成式AI平台Watsonx展开合作，帮助企业构建、部署和定制跨多个领域的基础模型。在Watsonx中，AI构建者可以利用来自IBM和Hugging Face社区的模型，这些模型经过预先训练，可以支持一系列自然语言处理（NLP）任务，包括问题解答、内容生成和总结、文本分类和提取。
• 点评：Hugging Face是一家位于纽约的初创企业，旗下拥有开源的开发者社区和平台Hugging Face，它此前发布的Llama大语言模型，可供绝大多数公司免费使用，开发人员可以在其中共享代码、模型、数据集，被看作AI领域的GitHub。眼下互联网科技公司都抓紧布局AI，无怪乎Hugging Face的投资人名单里排着一长队的科技企业，谷歌、亚马逊、英伟达、Salesforce、AMD、英特尔、IBM和高通等都在列。
【5】平头哥发布RISC-V AI平台（唐家乐）
8月23日，平头哥发布首个自研RISC-V AI平台，通过软硬件深度协同，较经典方案提升超八成性能，支持运行170余个主流AI模型，推动RISC-V进入高性能AI应用时代。
该平台将RISC-V扩展性的新型Vector、Matrix及第三方硬件进行算力抽象，创新接入OpenCV与CSI-NN等弹性计算库，深度融合多媒体处理流程，形成面向业务的流水线设计，方便用户在流水线的不同步骤上进行AI增强优化，为检测、分类、跟踪和超分等各类应用提速。
• 点评：中国企业的参与，无疑是RISC-V开源生态的重要助力，推动RISC-V向高性能应用演进，在AI算力竞逐中获得一席之地，也是大势所趋。
8月22日，Meta发布开源AI大模型SeamlessM4T，能实现近百种语言的自动语音识别、语音到文本翻译，以及近百种输入语言和35种输出语言的语音翻译、文本转语音翻译。
Meta在开源协议CC BY-NC 4.0下发布该模型，开发人员可在该模型的基础上进行进一步开发。同时，Meta还发布SeamlessAlign的数据集，这也是迄今为止最大的开放多模态翻译数据集，覆盖挖掘的语音和文本对齐总计达270000小时。
• 点评：有大模型的加持，“让我听懂你的语言”不再是难事，此次Meta延续其大模型开源的做法，期待SeamlessM4T在开发者们的帮助下发展出更专业的“翻译器”应用。
8月21日，SK海力士宣布开发出面向AI的超高性能DRAM新产品HBM3E（高带宽内存第五代），并开始向客户提供样品进行性能验证。
该产品最高每秒可以处理1.15TB（太字节）的数据，相当于在1秒内可处理230部全高清（Full-HD，FHD）级电影（5千兆字节，5GB）。SK海力士称，HBM3E不仅满足用于AI的存储器必备的速度规格，也在发热控制和客户使用便利性等方面达到全球最高水平。
HBM(High Bandwidth Memory 高带宽内存)是一种基于3D堆叠工艺的DRAM内存芯片，具有更高带宽、更多I/O数量、更低功耗、更小尺寸等优点。
此前，2023年8月8日英伟达发布的GH200 Grace Hopper超级芯片平台，就预告将搭载HBM3E处理器。HBM3E内存比HBM3（高带宽内存第四代）快50%，可提供总计10TB/s的带宽。这使得新平台能够运行比上一版本大3.5倍的模型，同时凭借快3倍的内存带宽提升性能。
• 点评：AI大模型的热度，从下游AI应用席卷到上游芯片领域，全球互联网大厂、AIGC企业，加大了对AI服务器的采购，特别是中高端AI服务器的采购。HBM3E的推出，将进一步提升芯片内存性能。
生物医药
【8】冷冻消融设备和球囊型冷冻消融导管获批上市（罗仙仙）
8月24日，中国国家药品监督管理局批准上海微创电生理医疗科技股份有限公司（微电生理，688351.SH）生产的冷冻消融设备和球囊型冷冻消融导管创新产品注册申请，两个产品配套使用，用于药物难治性、复发性、症状性的阵发性房颤治疗。这是首个获批用于房颤治疗的国产冷冻消融产品。
冷冻球囊导管包含A型和B型，A型导管部分型号可提供表面多路测温功能；B型导管可提供球囊内压监测功能，医生可根据不同手术需求选择不同功能型号球囊导管；冷冻消融设备具有多个档位目标温度设置功能，达到消融温度可控的目标。冷冻消融技术用于房颤治疗在全球已广泛应用，上述产品的上市进一步满足中国在阵发性房颤治疗领域的临床需求。
另外，在8月16日、17日，中国NMPA分别批准了以色列创新医疗器械公司急速医疗（Rapid Medical Ltd.）生产的颅内取栓支架、武汉中科极化生产的磁共振成像系统，两款创新产品注册申请。颅内取栓支架创新产品的可控膨胀技术为国际首创，预期可提高急性缺血性脑卒中患者的术后血管再通率；磁共振成像系统创新产品，为中国首款可用于肺部气体成像的磁共振成像系统。
【9】肺癌创新药舒沃替尼获批上市（罗仙仙）
8月23日，中国国家药品监督管理局附条件批准迪哲（江苏）医药股份有限公司（688192.SH）申报的1类创新药舒沃替尼片（商品名：舒沃哲）上市，适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。
舒沃替尼是一款EGFR（表皮生长因子受体，与肿瘤细胞的增殖、肿瘤侵袭、转移及细胞凋亡的抑制有关）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），此次获批主要基于中国注册临床试验（WU-KONG6），结果显示，在接受舒沃替尼治疗的97例疗效分析人群中，独立影像评估委员会（IRC）评估确认的客观缓解率（cORR）达60.8%；超过90%的患者经舒沃替尼单药治疗后靶病灶缩小，疾病控制率（DCR）达87.6%；安全性与传统EGFR-TKI相似，整体耐受性好，临床可管理可恢复。
• 点评：肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，舒沃替尼为中国自主研发的首款针对EGFR exon20ins突变（EGFR罕见突变类型之一）的肺癌靶向药，无论是疗效还是安全性均为同类潜在最佳。同时是迪哲医药在2017年成立以来的首款商业化上市产品，标志着该公司正式走向商业化。
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