全球許多候選新冠疫苗爭相終結新冠肺炎之際，生技藥廠莫德納(Moderna)30日表示，已向聯邦食品暨藥物管理局(FDA)和歐洲監管單位要求新冠疫苗的緊急使用授權，若FDA批准，民眾最快12月21日可接種；衛生部長阿查爾(Alex Azar)30日預估，莫德納和輝瑞(Pfizer)疫苗可望在聖誕節前上市，屆時各州州長有權決定優先施打對象。
莫德納醫療長札克斯(Tal Zaks)30日宣布，莫德納新冠疫苗具94.1%效能；目前莫德納在美國的大型研究共有196名染疫者，其中185人接受安慰劑，11人接種疫苗；只有接受安慰劑的人出現嚴重病症，包括30人重症，其中一人死亡。
莫德納與國家衛生研究院(NIH)合作研發新冠疫苗；莫德納表示，30日已向FDA申請疫苗緊急使用授權，若經批准，美國人最快可在12月21日接種。
根據莫德納新數據，其針對3萬人的研究已達到決定疫苗有效與否的科學標準，而且可100%預防新冠染疫者出現重症；新發現的完整數據符合莫德納11月16日公布的臨時數據分析，當時莫德納發現疫苗具94.5%效能。
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